Paragon® Oxygenatoren

Paragon® ist der einzige extrakorporale Membranoxygenator, der in Großbritannien hergestellt wird.

Der maßgeschneiderte Präzisionsfertigungsprozess erlaubt eine ausgiebige Kontrolle über alle Aspekte der Fertigung. So werden in allen Phasen Qualität und Detailgenauigkeit erzielt.

Jeder Paragon® wird sorgfältig überwacht und nach strengeren Kriterien als klinische Standardanforderungen getestet. Es wird keine Mühe gescheut, um die Leistungsfähigkeit und Zuverlässigkeit sicherzustellen und Vertrauen zu vermitteln.

25 Prüfungen bei jeder Einheit

Jeder Paragon wird überwacht und nach strengeren Kriterien der klinischen Standardanforderungen getestet. Es wird keine Kosten und Mühen gescheut, um die Leistungsfähigkeit und Zuverlässigkeit sicherzustellen.

Patientenpopulation

Die Paragon Produktfamilie eignet sich für sämtliche, sehr unterschiedliche Patienten – von Neugeborenen bis hin zu ausgewachsenen, grossen Patienten

Beschichtung ist Standard

Jede Oxygenator wird standardmäßig mit der firmeneigenen Beschichtung veredelt: Rheopak – zeigt nachweislich eine bessere Biokompatibilität durch Reduktion von Thrombozyten Anhaftungen.

Die Paragon Produktfamilie umfasst drei unterschiedliche Modelle, um den Anforderungen der Anwender in unterschiedlichen Situationen gerecht zu werden:

Der Paragon Standardoxygenator besitzt einen Gasaustauscher aus Polypropylenfaser mit Mikroporen und ist als eigenständiges Produkt erhältlich oder als integrierte Einheit in Kombination mit dem Paragon venösen & Kardiotomie-Reservoir in Form eines vollständigen, zuverlässigen Systems.

Der standardmäßige Paragon kann bestimmungsgemäß bis zu 6 Stunden lang eingesetzt werden.

 

Paragon MicroNet ist identisch mit dem standardmäßigen Paragon, jedoch mit einer hocheffizienten 40-µm-Filtermembran ausgestattet, die in den Gasaustauscher aus Polypropylen integriert ist. Die Zusammensetzung des MicroNet Filters erlaubt eine 40 % offene Fläche.

Dieses beliebte Modell fuehrt zu einer Reduktion des Kreislauf-Vorfüllvolumens und hilft Kosten zu sparen, da einige Anwender sich ganz auf den hocheffizienten internen Filter des Oxygenators verlassen und keinen herkömmlichen arteriellen Linien Filter mehr verwenden. Paragon MicroNet kann bestimmungsgemäß bis zu 6 Stunden lang eingesetzt werden.

 

Paragon PMP ist eine eigenständige Einheit, die speziell für Langzeitanwendungen wie ECMO/ECLS entwickelt worden ist. Besitzt alle Vorteile und Merkmale des standardmäßigen Paragon, ist jedoch mit einem plasmadichten Gasaustauscher aus Polymethylpentenfasern ausgestattet. Das ist die entscheidend wichtige Komponente, die eine längere Verwendung ermöglicht.

Paragon PMP kann bestimmungsgemäß bis zu 24 Stunden lang eingesetzt werden.

Der Paragon Oxygenator wird in 5 Größen hergestellt, um unterschiedlichsten Patientengrößen gerecht zu werden. Jede Paragon* Oxygenatorgröße ist als eigenständige Einheit oder als integriertes „offenes System“ für den Anschluss an ein venöses & Kardiotomie-Reservoir erhältlich.

 

*Paragon® Neugeborene ist nur als eigenständiges Produkt erhältlich.

 

Klicken Sie hier, um mehr über die kompatible Paragon Reservoir Produktfamilie zu erfahren.

 

Das größte und leistungsfähigste Modell der Paragon® Produktfamilie, entwickelt für unterschiedliche ECMO-Patientenpopulationen.

Paragon Erwachsene Maxi.

Das größte und leistungsfähigste Modell der Paragon® Produktfamilie, entwickelt für erwachsene Patienten.

SPEZIFIKATIONEN PMP
Blutfluss-Bereich 1 bis 8 l/min
Statisches Füllvolumen 300 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,38 m²
Gasaustauschers Oberfläche 2,47 m²
Oberfläche des integrierten 40-µm-Filters n. z.
Bluteinlass/Blutauslass 3/8″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
SPEZIFIKATIONEN PP
Blutfluss-Bereich 1 bis 8 l/min
Statisches Füllvolumen 300 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,38 m²
Gasaustauschers Oberfläche 2,07 m²
Oberfläche des integrierten 40-µm-Filters n. z.
Bluteinlass/Blutauslass 3/8″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
SPEZIFIKATIONEN MN
Blutfluss-Bereich 1 bis 8 l/min
Statisches Füllvolumen 300 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,38 m²
Gasaustauschers Oberfläche 2,07 m²
Oberfläche des integrierten 40-µm-Filters 230 cm²
Bluteinlass/Blutauslass 3/8″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
Das größte und leistungsfähigste Modell der Paragon® Produktfamilie, entwickelt für unterschiedliche ECMO-Patientenpopulationen.

Paragon Erwachsene Midi.

Das Paragon Erwachsene Midi war das erste Produkt der Paragon Produktfamilie und ist bis heute einer ihrer Grundpfeiler, entwickelt für unterschiedliche Erwachsenenpopulationen und standardmäßige extrakorporale Zirkulation und ECMO.

SPEZIFIKATIONEN PMP
Blutfluss-Bereich 1 bis 7 l/min
Statisches Füllvolumen 260 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,38 m²
Gasaustauschers Oberfläche 1,89 m²
Oberfläche des integrierten 40-µm-Filters n. z.
Bluteinlass/Blutauslass 3/8″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
SPEZIFIKATIONEN PP
Blutfluss-Bereich 1 bis 7 l/min
Statisches Füllvolumen 260 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,38 m²
Gasaustauschers Oberfläche 1,54 m²
Oberfläche des integrierten 40-µm-Filters n. z.
Bluteinlass/Blutauslass 3/8″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
SPEZIFIKATIONEN MN
Blutfluss-Bereich 1 bis 7 l/min
Statisches Füllvolumen 260 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,38 m²
Gasaustauschers Oberfläche 1,54 m²
Oberfläche des integrierten 40-µm-Filters 230 cm²
Bluteinlass/Blutauslass 3/8″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
Das größte und leistungsfähigste Modell der Paragon® Produktfamilie, entwickelt für unterschiedliche ECMO-Patientenpopulationen.

Paragon Kinder.

Der Paragon Oxygenator Kinder besitzt dieselbe erfolgreiche Konstruktion und dieselben Merkmale wie die größeren Modelle der Produktfamilie, mit optimal aufeinander abgestimmten Volumen und Leistungen.

SPEZIFIKATIONEN PMP
Blutfluss-Bereich 0,5 bis 4 l/min
Statisches Füllvolumen 175 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,22 m²
Gasaustauschers Oberfläche 1,24 m²
Oberfläche des integrierten 40-µm-Filters n. z.
Bluteinlass/Blutauslass 3/8″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
SPEZIFIKATIONEN PP
Blutfluss-Bereich 0,5 bis 4 l/min
Statisches Füllvolumen 175 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,22 m²
Gasaustauschers Oberfläche 1,06 m²
Oberfläche des integrierten 40-µm-Filters n. z.
Bluteinlass/Blutauslass 3/8″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
SPEZIFIKATIONEN MN
Blutfluss-Bereich 0,5 bis 4 l/min
Statisches Füllvolumen 175 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,22 m²
Gasaustauschers Oberfläche 1,06 m²
Oberfläche des integrierten 40-µm-Filters 230 cm²
Bluteinlass/Blutauslass 3/8″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
Das neueste Modell der Paragon® Produktfamilie, optimiert für hervorragende Leistungen und Zuverlässigkeit in ECMO-Situationen.

Paragon Kleinkinder.

Optimiert für hervorragende Leistungen und Zuverlässigkeit im Rahmen von ECMO bei kleineren Patienten.

SPEZIFIKATIONEN PMP
Blutfluss-Bereich 0,5 bis 3 l/min
Statisches Füllvolumen 150 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,20 m²
Gasaustauschers Oberfläche 0,86 m²
Oberfläche des integrierten 40-µm-Filters n. z.
Bluteinlass/Blutauslass 1/4″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
SPEZIFIKATIONEN PP
Blutfluss-Bereich 0,5 bis 3 l/min
Statisches Füllvolumen 150 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,20 m²
Gasaustauschers Oberfläche 0,66 m²
Oberfläche des integrierten 40-µm-Filters n. z.
Bluteinlass/Blutauslass 1/4″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
SPEZIFIKATIONEN MN
Blutfluss-Bereich 0,5 bis 3 l/min
Statisches Füllvolumen 150 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,20 m²
Gasaustauschers Oberfläche 0,66 m²
Oberfläche des integrierten 40-µm-Filters 175 cm²
Bluteinlass/Blutauslass 1/4″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
Das kleinste Modell der Paragon® Produktfamilie, entwickelt für die allerkleinsten und empfindlichsten Patienten.

Paragon Neugeborene.

Das kleinste Modell der Paragon® Produktfamilie, entwickelt für die allerkleinsten und empfindlichsten Patienten.

SPEZIFIKATIONEN PMP
Blutfluss-Bereich 0,2 bis 1,4 l/min
Statisches Füllvolumen 65 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,13 m²
Gasaustauschers Oberfläche 0,46 m²
Bluteinlass/Blutauslass 3/16″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
SPEZIFIKATIONEN PP
Blutfluss-Bereich 0,2 bis 1,4 l/min
Statisches Füllvolumen 65 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,13 m²
Gasaustauschers Oberfläche 0,45 m²
Bluteinlass/Blutauslass 3/16″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen
SPEZIFIKATIONEN MN
Blutfluss-Bereich 0,2 bis 1,4 l/min
Statisches Füllvolumen 65 ml
Wärmeaustauscher Oberfläche 0,13 m²
Gasaustauschers Oberfläche 0,45 m²
Bluteinlass/Blutauslass 3/16″ Konnektion
Gaseinlass 1/4″
Wassereinlass/Wasserauslass 3/8″ Hansen

Merkmale und Vorteile von Paragon Oxygenatoren

Paragon Oxygenatoren sind als eigenständige Einheiten oder als Bestandteil eines bereits vorkonnektierten Schlauchsets erhältlich.

Jede Einheit bietet eine optimierte Abstimmung von niedrigen Füllvolumen und hohen Leistungen bei dem O2-Transfer und der CO2-Entfernung.

Bei Paragon Modellen sorgen doppelte Abdichtungen in Form von O-Ringen aus Silikon und UV-Klebstoff für einen sicheren Verschluss.

Alle Paragon Oxygenatoren werden während der Fertigung 25 separaten Prüfungen unterworfen, bevor sie für die klinische Verwendung freigegeben werden.

Das Wärmeaustauscherbündel wird aus robusten Polyesterfasern hergestellt, die gegenüber Reinigungsmitteln auf Wasserstoffperoxidbasis beständig sind.

Die Wärme- und Gasaustauscherbündel sind getrennt, so das eine bessere visuelle Beurteilung während der Vorbereitung und der klinischen Nutzung des Oxygenators ermöglicht wird.
Jedes Produkt ist mit einer Chargennummer und einer eindeutigen Seriennummer gekennzeichnet, um die vollständige Rückverfolgbarkeit sicherzustellen.

Für jedes Produkt sind spezielle Halterungen erhältlich, die bei der Vorbereitung und der Verwendung für eine sicheren Halt sorgen.

(Leistungsangaben stützen sich auf In-vitro-Daten, die nicht unbedingt einen Hinweis auf die klinischen Ergebnisse liefern. Prüfleistungen bei Standardbedingungen gemäß BS EN ISO 7199, 2017).